Mădălina-Eliza Maros
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on gu5, created by Mădălina-Eliza Maros on 14/06/2021.

299
0
0
Mădălina-Eliza Maros
Created by Mădălina-Eliza Maros about 3 years ago
Close

gu5

Question 1 of 50

1

CM Ce mutaţii genomice se pot întâlni la nou-născuţi?

Select one or more of the following:

  • 92, XXXX

  • 45, XY,-12

  • 47, XY,+8

  • 46, X, (Xq-)

  • 45, X

Explanation

Question 2 of 50

1

CM Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:

Select one or more of the following:

  • Nedisjuncţia cromosomică

  • Întârzierea anafazică

  • Crossing-overul inegal

  • Clivarea transversală a centromerului

  • Erori la fecundare

Explanation

Question 3 of 50

1

CM Variabilitatea este:

Select one or more of the following:

  • Proprietatea de a-şi modifica caracterele

  • Proprietatea inversă a eredităţii

  • Forţa motrice a evoluţiei

  • Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză

  • Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie

Explanation

Question 4 of 50

1

CM Variabilitatea ereditară:

Select one or more of the following:

  • Asigură diversitatea genotipică a indivizilor speciei

  • Se realizează în limita normei de reacţie

  • Este o forţă motrice a evoluţiei naturale

  • Se poate manifesta în formă de boală ereditară

  • Întotdeauna presupune modificarea calitativă a genotipului

Explanation

Question 5 of 50

1

CM Mutaţiile spontane:

Select one or more of the following:

  • Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)

  • Apar în celulele somatice şi germinative

  • Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii

  • Pot fi numai genice

  • Apar sub acţiunea factorilor mutageni

Explanation

Question 6 of 50

1

CM Care afirmaţii se referă la mecanismul mutaţiilor genice?

Select one or more of the following:

  • Înlocuirea nucleotidelor

  • Introducerea unor nucleotide

  • Schimbarea locului nucleotidului

  • Pierderea fragmentului cromozomic

  • Pierderea unor nucleotide

Explanation

Question 7 of 50

1

CM Pentru mutaţiile genice este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Duc la apariţia unor caractere mutante

  • Pot fi dominante sau recesive

  • Există în celulele diploide şi haploide

  • Afectează concomitent toate genele din genom

  • Nu se observă în microscopul optic

Explanation

Question 8 of 50

1

CM Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă:

Select one or more of the following:

  • Poziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală

  • Schimb de segmente între cromozomi

  • Pierderea unui segment cromozomial

  • Dublarea unui segment cromozomial

  • Înlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice

Explanation

Question 9 of 50

1

CM Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?

Select one or more of the following:

  • Afectează cromozomii omologi şi neomologi

  • Sunt provocate numai de factorii mutageni

  • Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi

  • Se pot produce şi în condiţii obişnuite

  • Provoacă boli cromozomiale

Explanation

Question 10 of 50

1

CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative?

Select one or more of the following:

  • S-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale

  • Diapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip

  • Întotdeauna este utilă

  • Modificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte fenocopie

  • Fenocopia se moşteneşte de descendenţi

Explanation

Question 11 of 50

1

CM Mutaţiile somatice:

Select one or more of the following:

  • Întotdeauna se transmit descendenţilor

  • Pot fi schimbări de structură a cromozomului

  • Pot fi spontane sau induse

  • Apar în celulele generative ale organismului

  • Pot fi genice: dominante sau recesive

Explanation

Question 12 of 50

1

CM Mutaţiile genice:

Select one or more of the following:

  • Se transmit descendenţilor

  • Ca exemplu serveşte sindromul Down

  • Ca exemplu servesc albinismul şi hemofilia

  • Există în celulele somatice şi generative

  • Apar numai sub acţiunea factorilor mutageni

Explanation

Question 13 of 50

1

CS Care dintre următoarele cariotipuri prezintă aberaţii cromozomiale echilibrate?

Select one or more of the following:

  • 46,X,i(Yq)

  • 46,XX,1q+

  • 45,XY,rob(21;22)

  • 46,XX,16qh+

  • 46,XX,9q-

Explanation

Question 14 of 50

1

CS Cariotipul asociat cel mai frecvent sindromului Klinefelter este:

Select one or more of the following:

  • 47,XXY

  • 47,XYY

  • 46,XXY

  • 48,XXXY

  • 45,X

Explanation

Question 15 of 50

1

CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:

Select one or more of the following:

  • Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă

  • Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă

  • Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă

  • Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă

  • Nondisjunctie postzigotică

Explanation

Question 16 of 50

1

CS Care dintre următoarele semne clinice NU este prezent în sindromul Turner la nou-născut?

Select one or more of the following:

  • Talia mică la naştere

  • Limfedemul mîinilor şi picioarelor

  • Pterigyum coli

  • Distanţa intermamelonară mare

  • Amenorea primară

Explanation

Question 17 of 50

1

CS Care dintre cariotipurile prezentate NU corespunde sindromului Klinefelter?

Select one or more of the following:

  • 47,XXY/46,XY

  • 47,XXY

  • 47,XYY

  • 48,XXXY

  • 47,XXY/46,XY/45,X

Explanation

Question 18 of 50

1

CS In cazul unui bărbat longilin, de 25 ani, cu o talie de 180cm, care prezintă atrofie testiculară şi ginecomastie, cariotipul cel mai probabil este:

Select one or more of the following:

  • 47,XXX

  • 47,XXY

  • 47,XYY

  • 45,X i(Yq)

  • 45,X

Explanation

Question 19 of 50

1

CS Care dintre următoarele cariotipuri NU se întâlneşte în sindromul Turner?

Select one or more of the following:

  • 46,X,i(Xq)

  • 45,X

  • 47,XXX

  • 46,XX/45,X

  • 46,X,Xp-

Explanation

Question 20 of 50

1

CS Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii?

Select one or more of the following:

  • 47,XY,+13

  • 45,XO

  • 47,XYY

  • 45,XX,-21

  • 47,ХХХ

Explanation

Question 21 of 50

1

CS Dezvoltarea fizică şi psihică normală este caracteristică pentru următorul carotip:

Select one or more of the following:

  • 47,XYY

  • 48,XXXX

  • 48,XXYY

  • 45,XO

  • 47,XY,+18

Explanation

Question 22 of 50

1

CS Care dintre urmatoarele cariotipuri se asociază cu sindromul "cri-du-chat"?

Select one or more of the following:

  • 45,XO

  • 46,XO,+21

  • 46,XX,9p-

  • 46,Xy,4p-

  • 46,XX,5p-

Explanation

Question 23 of 50

1

CS Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată?

Select one or more of the following:

  • 46,X,i(Yq)

  • 45,XY,rob(13;21)

  • 46,XX,9q-

  • 46,XX,16qh+

  • 47,XY,+18

Explanation

Question 24 of 50

1

CS Care cariotip conţine o aberaţie cromosomială neechilibrată?

Select one or more of the following:

  • 45,XX,rob(21;21)

  • 46,XY,1qh+

  • 46,XY,inv(4)(q13q23)

  • 46,XY,t(2;8),(q13;q12)

  • 46,XX,r(5),(q15q35)

Explanation

Question 25 of 50

1

CS Care cariotip se asociază cu sindromul Edwards?

Select one or more of the following:

  • 47, XY,+21

  • 47, XXY

  • 47, XX,+13

  • 45,XX, rob(13;21)

  • 47, XY,+18

Explanation

Question 26 of 50

1

CS Determinaţi probabilitatea naşterii unui copil cu boala Down la următorii părinţi:
P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21)

Select one or more of the following:

  • 25%

  • 50%

  • 100%

  • 0%

  • Răspunsul corect lipseşte

Explanation

Question 27 of 50

1

CS Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?

Select one or more of the following:

  • 46, XX, i(5q)

  • 46, XX, 16qh-

  • 46, XX, inv(4)(q22q32

  • 45, XY, rob(13;21)

  • 46, XY, 1qh+

Explanation

Question 28 of 50

1

CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?

Select one or more of the following:

  • 46, XY, del (15)(q12q14)

  • 46, X, i(Xq)

  • 47, XX, 1qh-,+21

  • 46, XX, t(9;22)(q21;q31)

  • 46, XYY, rob(13;21)

Explanation

Question 29 of 50

1

CM Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?

Select one or more of the following:

  • Trisomia autosomală

  • Monosomia autosomală

  • Monosomia X

  • 45,Y

  • Trisomia gonosomală

Explanation

Question 30 of 50

1

CS Care cariotip se asociază cu sindromul Patau?

Select one or more of the following:

  • 47, XX,+18

  • 47, XYY

  • 47, XY,+13

  • 46, XX, 5p-

  • 47, XXX

Explanation

Question 31 of 50

1

CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a-), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?

Select one or more of the following:

  • În meioza I sau în mitoza zigotului

  • În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului

  • În meioza I la tată

  • În meioza II la tată

  • În meioza I la mamă

Explanation

Question 32 of 50

1

CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).

Select one or more of the following:

  • În meioza I maternă

  • În meioza I paternă

  • În meioza II maternă sau paternă

  • În mitoza zigotului

  • Toate răspunsurile sunt incorecte

Explanation

Question 33 of 50

1

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Select one or more of the following:

  • La mamă în meioza I

  • La tată în meioza I

  • La mamă în meioza I sau meioza II

  • La tată în meioza I sau II

  • Este imposibil de identificat

Explanation

Question 34 of 50

1

CS Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?

Select one or more of the following:

  • 45,X

  • 45,XY,-21

  • 46,XX, del(5)(p15pter)

  • 47,XXY

  • 47,XX,+18

Explanation

Question 35 of 50

1

CS Un organism ce cuprinde mai multe linii celulare cu un număr diferit de cromozomi, provinite din acelaşi zigot se numeşte:

Select one or more of the following:

  • Aneuploid

  • Polisomic

  • Himeră

  • Mozaic

  • Poliploid

Explanation

Question 36 of 50

1

CS Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?

Select one or more of the following:

  • Trisomie 13

  • Trisomie 21

  • Trisomie 18

  • Monosomie 21

  • Polisomie X

Explanation

Question 37 of 50

1

CS Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat":

Select one or more of the following:

  • 46,XY/47,XY,+21

  • 45,XX, rob(13;21)

  • 46,XX, del(5)(p15pter)

  • 46,XY, dup (5)(p13 p21)

  • 49,XXXXY

Explanation

Question 38 of 50

1

CS Indicaţi formula cromozomială asociată cu anomalii de structură:

Select one or more of the following:

  • 46,XX,16qh+

  • 45,X/46,XX

  • 46,XX,dup(1)(p24pter)

  • 48,XXXY

  • 47,XX,+18

Explanation

Question 39 of 50

1

CS Care dintre factorii de mai jos cresc riscul naşterii unui copil cu sindromul Down?

Select one or more of the following:

  • Naţionalitatea

  • Vârsta mamei

  • Vârsta tatălui

  • Apartenenţă de rasă

  • Consangvinitatea

Explanation

Question 40 of 50

1

CS Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecvent în sindromul Klinefelter?

Select one or more of the following:

  • 47,XXY/46,XY

  • 47,XYY

  • 47,XXY

  • 48,XXXY

  • 49,XXXXY

Explanation

Question 41 of 50

1

CS Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?

Select one or more of the following:

  • 47,XYY

  • 46,XY/47,XXY

  • 48,XXXY

  • 47,XXY/46,XY/45,X

  • 47,XXY

Explanation

Question 42 of 50

1

СS Mama are cariotipul 45,XX,rob(21;21), iar tata - 46,XY. Care este riscul naşterii unui copil cu sindrom Down în această familie?

Select one or more of the following:

  • 100%

  • 3-5%

  • 5-10%

  • 50%

  • 25%

Explanation

Question 43 of 50

1

CS Rotirea la 180o a unui segment cromozomial se numeşte:

Select one or more of the following:

  • Deleţie

  • Duplicaţie

  • Inversie

  • Inserţie

  • Mutaţie missens

Explanation

Question 44 of 50

1

CS Indicaţi formula cromozomială care ar putea prezenta anomalii cromozomiale de structură:

Select one or more of the following:

  • 46,XY,9qh+

  • 45,X/46,XX

  • 46,XY,inv(3)(12q22q)

  • 47,XXY

  • 47,XX,+18

Explanation

Question 45 of 50

1

CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?

Select one or more of the following:

  • 46, XXY, rob(15;22), +22

  • 47, XXYqh++

  • 46, X,+13

  • 45, X

  • 46, XY, inv(1)(q23q32)

Explanation

Question 46 of 50

1

CS Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?

Select one or more of the following:

  • 46, XYqh+

  • 46, XY, inv(6)(q12q22)

  • 45, XY, rob(22;22)

  • 46, XX, dup(4)(p12p13)

  • 46, XX, 9h-

Explanation

Question 47 of 50

1

CM Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?

Select one or more of the following:

  • 47,XYY

  • 47,XXX

  • 47,XXY

  • 46,XXY,rob(21;13)

  • 48,XXYY

Explanation

Question 48 of 50

1

CM Care dintre cariotipurile de mai jos prezintă aberaţii cromozomiale structurale neechilibrate?

Select one or more of the following:

  • 47, XX,+21

  • 46, i(Xp) Y

  • 46, XY, 1q-, 9qh+

  • 46,XY, 16qh-

  • 46,X,r(X)

Explanation

Question 49 of 50

1

CM Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?

Select one or more of the following:

  • Isocromosomii

  • Inversiile

  • Translocaţia reciprocă

  • Translocaţia cu inserţie

  • Deleţia interstiţială

Explanation

Question 50 of 50

1

CM Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:

Select one or more of the following:

  • Inlanţuite cu sexul

  • Omogene

  • Generative

  • Induse

  • Dinamice

Explanation

Previous
Check answer
Next