V Ro
Quiz by , created more than 1 year ago

Medicine Quiz on 601-650, created by V Ro on 06/06/2021.

46
0
0
V Ro
Created by V Ro about 3 years ago
Close

601-650

Question 1 of 51

1

CM La transmiterea recesiva gonozomala:

Select one or more of the following:

  • femeile heterozigote vor fi sanatoase;

  • barbatii purtatori ai alelei mutante vor fi bolnavi;

  • femeile heterozigote vor fi purtatoare de gena anormala;

  • mamele purtatoare de alela anormala transmit caracterul patologic fiilor;

  • tatal bolnav transmite caracterul patologic fiilor.

Explanation

Question 2 of 51

1

CM Care din afectiuni se transmit dominant gonozomal?

Select one or more of the following:

  • rahitismul rezistent la vitamina D;

  • hemofilia;

  • daltonismul;

  • miopatia Duchenne;

  • hipoplazia smaltului dentar.

Explanation

Question 3 of 51

1

Ereditatea poligenica

Select one or more of the following:

  • se refera la transmiterea caracterelor cantitative;

  • este determinata de mai multe gene nealele;

  • se refera numai la transmiterea caracterelor calitative;

  • este determinata de mai multe gene alele;

  • este determinata de gene codominante.

Explanation

Question 4 of 51

1

CM Care din caracterele enumerate sunt poligenice?

Select one or more of the following:

  • talia;

  • pigmentatia irisului;

  • haptoglobinele;

  • sistemul sanguin MN;

  • aptitudinile fizice.

Explanation

Question 5 of 51

1

CM Alegeti criteriile de mostenire a trasaturilor poligenice

Select one or more of the following:

  • urmeaza modelul mendelian de transmitere;

  • prezinta o larga variatie fenotipica

  • bolile sunt mai frecvente in casatoriile consanguine; d) au un caracter familial;

  • se manifesta numai la barbati

Explanation

Question 6 of 51

1

CM In manifestarea caror boli factorii de mediu au un rol semnificativ?

Select one or more of the following:

  • autozomale dominante;

  • autozomale recesive;

  • gonozomale;

  • poligenice;

  • multifactoriale.

Explanation

Question 7 of 51

1

CS Afectiunile determinate de defectul unei gene se numesc:

Select one of the following:

  • congenitale;

  • monogenice;

  • autozomale;

  • dominante;

  • recesive.

Explanation

Question 8 of 51

1

CS Care categorie de boli apar sub influenta factorilor genetici si a celor de mediu?

Select one of the following:

  • patologia cromozomiala

  • bolile multifactoriale;

  • bolile monogenice

  • enzimopatiile;

  • patologiile X – lincate.

Explanation

Question 9 of 51

1

. CS La care mod de transmitere gena se manifesta fenotipic numai in prezenta a doua alele identice?

Select one of the following:

  • autozomal recesiv;

  • autozomal dominant;

  • X – lincat;

  • multifactorial;

  • Y- lincat

Explanation

Question 10 of 51

1

. CS Afectiunile, ce se manifesta la copil in momentul nasterii, se numesc:

Select one or more of the following:

  • congenitale;

  • monogenice;

  • autozomale;

  • dominante;

  • recesive.

Explanation

Question 11 of 51

1

.СS In familia in care parintii sunt sanatosi primul copil sufera de fenilcetonurie (patologie autozomal recesiva). Indicati riscul genetic pentru urmatorii copii:

Select one of the following:

  • 5%

  • 10%

  • 25%

  • 50%;

  • 75%.

Explanation

Question 12 of 51

1

СS Intr-o familie, in care ambii parinti sunt sanatosi, primul copil sufera de mucoviscidoza (patologie

autozomal recesiva), al doilea copil este sanatos. Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi in aceasta familie:

Select one of the following:

  • 5%;

  • 10%

  • 25%

  • 0%;

  • 50%.

Explanation

Question 13 of 51

1

.СS Intr-o familie, in care parintii sunt sanatosi, primul copil sufera de mucoviscidoza (patologie autozomala

recesiva). Indicati riscul genetic pentru urmatorul copil:

Select one of the following:

  • 5%

  • 10%;

  • 25%;

  • 50%;

  • 75%.

Explanation

Question 14 of 51

1

СS Intr-o familie, mama este purtatoarea genei miodistrofiei Duchenne (patologie X-recesiva), iar tata este sanatos. Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi in familie:

Select one of the following:

  • 5% ;

  • 10% pentru ambele sexe

  • 25% numai pentru fete ;

  • 0% ;

  • 50% numai pentru baieti.

Explanation

Question 15 of 51

1

. CS Care metoda de studiu este certa in diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice

(microdeletii, microduplicatii)?

Select one of the following:

  • metoda clinico-genealogica;

  • metoda molecular-citogenetica;

  • metoda citogenetica;

  • metoda imunologica

  • metoda biochimica.

Explanation

Question 16 of 51

1

. СS Varsta mamei mai mare de 35 de ani sporeste probabilitatea aparitiei patologiilor:

Select one of the following:

  • multifactoriale;

  • Х- recesive;

  • autozomal recesive;

  • autozomal dominante;

  • cromozomiale.

Explanation

Question 17 of 51

1

CS Care fenomen explica schimbarile fenotipice multiple, determinate de mutatia unei singure gene?

Select one of the following:

  • proliferarea;

  • anticipatia;

  • pleiotropia;

  • penetranta;

  • expresivitatea.

Explanation

Question 18 of 51

1

СS Intr-o familie, mama sufera de fenilcetonurie (patologie autozomal recesiva), iar tatal este homozigot dupa alela normala. Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi in familie:

Select one of the following:

  • 5%;

  • 10%;

  • 25%

  • 0%

  • 50%.

Explanation

Question 19 of 51

1

.СS Consanguinitatea sporeste riscul aparitiei patologiei ereditare cu tipul de transmitere:

Select one of the following:

  • multifactorial;

  • autozomal recesiv;

  • autozomal dominant;

  • ) citoplasmatic (mitocondrial);

  • X-dominant.

Explanation

Question 20 of 51

1

СS Intr-o familie, mama sufera de neurofibromatoza (patologie autozomal dominanta), tata este sanatos. Indicati riscul genetic pentru urmasi in cazul coeficientul de penetranta 80%:

Select one of the following:

  • 5%;

  • 30%;

  • 40%;

  • 50%;

  • 20%

Explanation

Question 21 of 51

1

. CS Sindromul Marfan se transmite:

Select one of the following:

  • autozomal-dominant;

  • autozomal-recesiv;

  • X – recesiv;

  • X – dominant;

  • poligenic.

Explanation

Question 22 of 51

1

. СS Efectul penetrantei genei este implicat in patologiile cu transmitere

Select one of the following:

  • multifactoriala;

  • Х-lincat recesiva;

  • autozomal recesiva;

  • autozomal dominanta;

  • X-lincata dominanta.

Explanation

Question 23 of 51

1

СS Intr-o familie, tata are sindromul Marfan (patologie autozomala dominanta). Indicati riscul genetic pentru urmasi:

Select one of the following:

  • 5%

  • 10

  • 25

  • 50

  • 75

Explanation

Question 24 of 51

1

.СS Intr-o familie, mama este sanatoasa si provine dintr-o familie sanatoasa, tata sufera de hemofilia A (patologie X-recesiva). Indicati riscul nasterii copiilor bolnavi

Select one of the following:

  • 50% numai pentru fete

  • 25% pentru ambele sexe

  • 25% numai pentru baieti;

  • 0% pentru ambele sexe;

  • 50% numai pentru baieti.

Explanation

Question 25 of 51

1

CS Care dintre afirmatiile referitor la principiile screeningului neonatal este falsa?

Select one of the following:

  • afectiunea sa fie: clar definita, tratabila cu incidenta sufucient de mare in populatie;

  • testul sa fie: ieftin, rapid, aplicabil pe larg, cu putine rezultate false

  • conduita sa cuprinda: diagnostic prompt si definitiv, tratament imediat, sfat genetic

  • utilizarea testelor biochimice: determinarea nivelului seric al alfa-fetoproteinei, si a fenilalaninei;

  • utilizarea tehnologiilor ADN recombinant.

Explanation

Question 26 of 51

1

CS Bolile, ce beneficiaza in mod obisnuit de screening neonatal sunt, cu exceptia uneia:

Select one of the following:

  • fenilcenoturia;

  • galactozemia;

  • coreea Huntington

  • hipotiroidia congenitala;

  • mucoviscidoza.

Explanation

Question 27 of 51

1

CS Care dintre indicatiile sfatului genetic referitor la solicitarile postmaritale este incorecta?

Select one of the following:

  • cupluri cu copil malformat sau cu boala genetica;

  • cupluri cu copii nascuti morti;

  • cupluri in familiile carora sunt copii cu trauma craniana;

  • cupluri cu avorturi spontane, care necesita doze mari de medicamente;

  • femeile gravide, care au fost bolnave de boli infectioase, virale (rubeola), necesita radiografii pe micul bazin, vaccinari

Explanation

Question 28 of 51

1

. CS Care dintre afirmatiile referitoare la etapele realizarii sfatului genetic este falsa?

Select one of the following:

  • stabilirea diagnosticului precis clinic si paraclinic;

  • determinarea caracterului genetic al bolii pe baza analizei arborelui genealogic;

  • elaborarea riscului de recurenta (pe baza legilor ereditatii) ori calcularea riscului empiric (pe baza observatiilor anterioare);

  • interpretarea datelor, stabilirea prognosticului tratamentului posibil si comunicarea lor obiectiva familiei;

  • interpretarea datelor, stabilirea prognosticului si deciderea geneticianului asupra viitorului sarcinii.

Explanation

Question 29 of 51

1

CS Probabilitatea nasterii copiilor bolnavi intr-o familie, in care mama sufera de fenilcetonurie, iar tatal este purtator al acestei gene este:

Select one of the following:

  • 0%;

  • 25%;

  • 50%;

  • 75%;

  • 100%.

Explanation

Question 30 of 51

1

CS Probabilitatea nasterii copiilor bolnavi in familia, in care ambii parinti sunt homozigoti dupa gena fenilcetonuriei este de:

Select one of the following:

  • 0%

  • 25%

  • 50%;

  • 75%

  • 100%.

Explanation

Question 31 of 51

1

CS Bolile genice sunt determinate de:

Select one of the following:

  • pierderea unei parti de material cromozomial;

  • majorarea numarului de cromozomi;

  • o translocatie reciproca

  • o mutatie genica

  • o translocatie robertsoniana.

Explanation

Question 32 of 51

1

CS Riscul nasterii copilului cu o boala recesiva la parinti fenotipic sanatosi este egala cu:

Select one of the following:

  • 0%

  • 25% ;

  • 50% ;

  • 75%

  • 100% .

Explanation

Question 33 of 51

1

. CS Cauza a bolilor ereditare monogenice pot fi:

Select one of the following:

  • anomalii cromozomice de structura

  • anomalii cromozomice de numar;

  • translocatia robertsoniana;

  • mutatii genice;

  • influenta factorilor mediului extern

Explanation

Question 34 of 51

1

CS Cauza bolilor cromozomiale rezida in:

Select one of the following:

  • mutatii genice;

  • mutatii somatice;

  • mutatii mitocondriale;

  • mutatii genomice

  • mutatii "frame shift"(cu decalarea fazei de lectura).

Explanation

Question 35 of 51

1

CS Alegeti din metodele prezentate cele care NU se refera la diagnosticul prenatal:

Select one of the following:

  • ultrasonografia;

  • amniocenteza;

  • metoda dermatoglifica;

  • fetoscopia;

  • analiza AFP (.-fetoproteinei).

Explanation

Question 36 of 51

1

CS Ce masuri NU se refera la profilaxia bolilor ereditare?

Select one of the following:

  • depistarea purtatorilor unor alele recesive;

  • depistarea purtatorilor unor alele dominante;

  • depistarea persoanelor purtaroare de translocatii echilibrate;

  • reducerea varstei reproductive a parintilor

  • evitarea casatoriilor consanguine.

Explanation

Question 37 of 51

1

CS Circumstantele in care NU se indica sfatul genetic

Select one of the following:

  • prezenta in familie a unui copil cu o malformatie

  • prezenta in familie a rudelor cu o boala genetica;

  • la casatorii consanguine;

  • in cazul expunerii la agenti cu potential mutagen;

  • in cazul varstei inaintate a parintilor (30-35 ani).

Explanation

Question 38 of 51

1

CS Etapele sfatului genetic, cu exceptia:

Select one of the following:

  • cercetarea familiala;

  • investigarea citogenetica;

  • terapia genica;

  • investigarea biochimica;

  • calcularea riscului genetic.

Explanation

Question 39 of 51

1

CS Celulele canceroase pot contine:

Select one of the following:

  • numai mutatii genice;

  • numai mutatii cromozomiale;

  • numai mutatii genomice

  • genotip si cariotip normal;

  • mutatii genice, cromozomiale si genomice.

Explanation

Question 40 of 51

1

CS Tumoarea maligna consta, mai frecvent, din celulele:

Select one of the following:

  • unei clone;

  • diferitor clone;

  • numai cu mutatii identice

  • lipsite de mutatii

  • cu activitate marita a apoptozei.

Explanation

Question 41 of 51

1

CM Bolile genetice:

Select one or more of the following:

  • pot fi determinate de mutatii in genele structurale;

  • pot fi stari patologice cu predispozitie genetica;

  • pot fi determinate de anomalii cromozomice specifice;

  • pot fi multifactoriale;

  • pot fi numai boli cu transmitere ereditara.

Explanation

Question 42 of 51

1

CM Anomaliile congenitale:

Select one or more of the following:

  • pot fi unice sau multiple;

  • pot fi determinate monogenic;

  • pot fi conditionate multifactorial

  • pot fi teratogene;

  • sunt intotdeauna ereditare

Explanation

Question 43 of 51

1

CM Bolile moleculare:

Select one or more of the following:

  • intotdeauna sunt boli multifactoriale;

  • sunt boli monogenice;

  • au transmitere mendeliana

  • defectul primar este o proteina modificata;

  • pot fi congenitale.

Explanation

Question 44 of 51

1

CM Anomaliile congenitale:

Select one or more of the following:

  • pot fi unice sau multiple;

  • pot fi determinate monogenic;

  • pot fi conditionate multifactorial;

  • pot fi teratogene;

  • sunt intotdeauna ereditare.

Explanation

Question 45 of 51

1

CM Cauze ale bolilor multifactoriale pot fi:

Select one or more of the following:

  • mutatii in mai multe gene si factori de mediu;

  • mutatii in mai multe gene cu efect aditiv;

  • mutatii cu efect de prag

  • acumularea unor mutatii pe parcursul vietii;

  • pleiotropia.

Explanation

Question 46 of 51

1

CM Bolile mitocondriale:

Select one or more of the following:

  • sunt determinate de mutatii somatice;

  • sunt determinate de mutatii in ADN mitocondrial;

  • pot fi determinate de mutatii in ADN nuclear;

  • au transmitere pe linie materna;

  • au transmitere mendeliana.

Explanation

Question 47 of 51

1

CM O boala genetica poate sa apara din cauza:

Select one or more of the following:

  • mutatiei unei gene;

  • dereglarilor de metabolism

  • anomaliilor cromozomiale;

  • actiunii nocive a factorilor de mediu;

  • combinatiei nereusite a genelor parentale la fat.

Explanation

Question 48 of 51

1

. CM Care din urmatoarele afirmatii se refera la bolile genetice?

Select one or more of the following:

  • pot fi congenitale sau dobandite;

  • sunt numai congenitale;

  • se pot mosteni;

  • pot afecta doar celulele somatice;

  • intotdeauna se mostenesc.

Explanation

Question 49 of 51

1

. CM Bolile genice:

Select one or more of the following:

  • pot fi monogenice;

  • pot fi poligenice;

  • intotdeauna se mostenesc dupa legile lui Mendel;

  • pot fi monofactoriale sau multifactoriale;

  • pot fi dominante sau recesive.

Explanation

Question 50 of 51

1

CM Bolile genice:

Select one or more of the following:

  • intotdeauna se transmit de la stramosi;

  • pot aparea de novo;

  • pot fi genice si cromozomiale;

  • intotdeauna se manifesta imediat dupa nastere;

  • exista forme complete si in mozaic.

Explanation

Question 51 of 51

1

. CM Bolile genice ale celulelor somatice:

Select one or more of the following:

  • apar din cauza mutatiilor in celulele somatice;

  • pot fi numai congenitale;

  • nu se transmit la descendenti;

  • apar si dupa nastere;

  • ca exemple servesc anomaliile de dezvoltare, tumorile maligne.

Explanation

Previous
Next