mn12bgt gre
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on quinquaginta, created by mn12bgt gre on 24/05/2021.

699
0
0
No tags specified
mn12bgt gre
Created by mn12bgt gre about 3 years ago
Close

quinquaginta

Question 1 of 50

1

Care din următorii copii este nelegitim?
Mama: A1, MN, Rh+, Hp1-1, G
Tatăl: A2B, N, Rh+, Hp1-2, g
Copii:

Select one of the following:

  • ] A2B, MN, Rh-, Hp1-2, g

  • A1B, N, Rh+, Hp1-1, G

  • A2, MN, Rh+, Hp1-2, G

  • A1, N, Rh+, Hp1-1, g

  • B, N, Rh+, Hp2-2, G

Explanation

Question 2 of 50

1

Analizând familia de mai jos precizaţi care dintre copii este nelegitim:
Mama: A1, MN, G
Tatăl: B, N, g
Copii:

Select one of the following:

  • O, MN, G

  • A2B, N, g

  • A2 , MN, G

  • A1B, M, g

  • A1, N, g

Explanation

Question 3 of 50

1

n următoarea situaţie, demonstraţi care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1, N, Rh+, g
Copil: A1, MN, Rh+, G
Tatăl:

Select one of the following:

  • A1, M, Rh-, g

  • O, M, Rh+, G

  • O, M, Rh+, g

  • A1, MN, Rh+, g

  • A2B, N, Rh+, G

Explanation

Question 4 of 50

1

În următoarea situaţie, demonstraţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: B, M , Rh+, Hp1-1
Copil: A1B, MN, Rh-, Hp1-2
Tatal

Select one of the following:

  • A1, N, Rh-, Hp 1-2

  • A1B, MN, Rh+, Hp 1-2

  • A1B, M, Rh+, Hp 2-2

  • A1, N, Rh-, Hp 2-2

  • A1, N, Rh+, Hp 1-2

Explanation

Question 5 of 50

1

În următoarea situaţie demonstraţi care bărbat poate fi tatăl copilului:
Mama: A1, M , Rh pozitiv, g
Copil: A2, MN, Rh pozitiv, G
Tatal

Select one of the following:

  • A1, M, Rh negativ, g

  • A1, MN, Rh pozitiv, g

  • O, M, Rh pozitiv, G

  • A2B, N, Rh pozitiv, G

  • O, M, Rh pozitiv, g

Explanation

Question 6 of 50

1

În următoarea situaţie precizaţi care femeie NU poate fi mama copilului:
Tatăl: B, M, Rh+, Xg(a+)
Copil (băiat): A1B, MN, Rh-, Xg(a-)
Mama:

Select one of the following:

  • A1, N, Rh+, Xg(a+)

  • A1B, N, Rh-, Xg(a-)

  • A1, MN, Rh-, Xg(a+)

  • A1, N, Rh-, Xg(a+)

  • A1B, M, Rh-, Xg(a+)

Explanation

Question 7 of 50

1

În următoarea situaţie, care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului ?
Mama: B, N, Rh+, Se, Hp1-1
Copilul: O, MN, Rh-, se, Hp1-2
Bărbaţi:

Select one of the following:

  • B, N, Rh+, Se, Hp1-1

  • O, N, Rh+, Se, Hp1-2

  • A2, M, Rh-, se, Hp1-1

  • A1, M, Rh-, se, Hp2-2

  • A1B, MN, Rh+, Se, Hp2-2

Explanation

Question 8 of 50

1

În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor
Tatăl:

Select one of the following:

  • A1, M, Rh negativ, nesecretor

  • A1, MN, Rh+, nesecretor

  • O, M, Rh pozitiv, secretor

  • A2B, N, Rh+, secretor

  • O, M, Rh pozitiv, nesecretor

Explanation

Question 9 of 50

1

În următoarea situaţie, care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp1-1
Copil: A1B, MN, Rh negativ, Hp1-2
Tatăl:

Select one of the following:

  • O, N, Rh negativ, Hp 1-2

  • A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-1

  • A1, N, Rh negativ, Hp 1-1

  • A1, N, Rh pozitiv, Hp 1-2

  • A1B, M, Rh pozitiv, Hp 2-2

Explanation

Question 10 of 50

1

În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1, Hp 2-2, Rh pozitiv, negustător
Copil: A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, gustător
Tatăl:

Select one of the following:

  • A1, Hp 1-1, Rh negativ, negustător

  • O, Hp 1-1, Rh pozitiv, gustător

  • O, Hp 1-1, Rh pozitiv, negustător

  • A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, negustător

  • A2B, Hp 2-2, Rh pozitiv, gustător

Explanation

Question 11 of 50

1

n următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Copil: A1B, MN, Rh negativ, Hp 1-2
Mama: B, N, Rh pozitiv, Hp 2-2
Tatăl:

Select one of the following:

  • A1, N, Rh negativ, Hp 1-2

  • A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2

  • A1, N, Rh negativ, Hp 2-2

  • A1, N, Rh pozitiv, Hp 1-2

  • A1B, M, Rh pozitiv, Hp 2-2

Explanation

Question 12 of 50

1

In următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1, N, Rh pozitiv, negustător
Copil: A1, MN, Rh pozitiv, gustător
Tatăl:

Select one of the following:

  • A1, M, Rh negativ, g

  • A1, MN, Rh negativ, g

  • O, M, Rh pozitiv, G

  • A2B, N, Rh negativ, G

  • O, M, Rh negativ, g

Explanation

Question 13 of 50

1

n următoarea situaţie, care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului?
Mama: A1B, Rh+, M, Hp 1-2
Copilul: A1, Rh-, MN,Hp 2-2
Barbati:

Select one of the following:

  • A1, Rh+, MN, Hp 1-1

  • O, Rh-, MN, Hp 1-1

  • A2B, Rh-, M, Hp 1-2

  • A2, Rh+, N, Hp 2-2

  • B, Rh+, M, Hp 1-2

Explanation

Question 14 of 50

1

În următoarea situaţie care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului?
Mama: B, N, Rh+, Se, Hp 1-1
Copilul: O, MN, Rh-, se, Hp 1-2
Bărbaţi:

Select one of the following:

  • B, N, Rh+, Se, Hp 1-1

  • A1B, MN, Rh+, se, Hp 2-2

  • A2, M, Rh-, se, Hp 1-1

  • A1, M, Rh-, se, Hp 2-2

  • O, N, Rh+, Se, Hp 1-2

Explanation

Question 15 of 50

1

În următoarea situaţie, care dintre bărbaţii de mai jos poate fi tatăl copilului?
Mama: A2B, RhCopil: A1, Rh+
Bărbaţi:

Select one of the following:

  • A2, Rh+

  • O, Rh+

  • A1B, Rh+

  • B, Rh+

  • A1, Rh

Explanation

Question 16 of 50

1

Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:

Select one or more of the following:

  • Sunt rezultatul expresiei bialelice

  • Sunt determinate de gene alele

  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel

  • Sunt determinate preponderent de factori ecologici

  • Întotdeauna sunt caractere pur ereditare

Explanation

Question 17 of 50

1

Amprentarea genică sau genomică se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Expresia monoalelică a genelor amprentate

  • Este determinată de procese specifice în ovogeneză şi spermatogeneză

  • În cazul disomiei uniparentale (DU) a cromosomului cu genele amprentate are loc dereglarea

  • În cazul DU a cromosomului fără genele amprentate dezvoltrea embrionară este normală

  • Efectul amprentării genice se manifestă numai prin disomie uniparentală paternă

Explanation

Question 18 of 50

1

Heterogenitatea de locus se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Fenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii

  • Este determinată de mutaţii în gene nealele

  • Mutaţii ce controlează un lanţ metabolic

  • Este determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter

  • Reprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie

Explanation

Question 19 of 50

1

Caracterele monogenice au următoarele caracteristici

Select one or more of the following:

  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel

  • Sunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi

  • Sunt rezultatul expresiei bialelice

  • Sunt determinate de genele alele

  • Sunt caractere pur ereditare

Explanation

Question 20 of 50

1

Amprentarea genomică se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Reprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene

  • Reprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gen

  • Reprezintă fenomenul de expresie monoalelică a unui caracter

  • Se realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN

  • Este dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării

Explanation

Question 21 of 50

1

Interacţiunea genelor nealele:

Select one or more of the following:

  • Polialelismul

  • Polimeria

  • Epistazia

  • Complementaritatea

  • Codominarea

Explanation

Question 22 of 50

1

Care este caracteristica genelor alele?

Select one or more of the following:

  • Se transmit în bloc la descendenţi

  • Determină apariţia unor caractere contrastante

  • Sunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi

  • Sunt localizate în cromozomi neomologi

  • Se notează cu aceeaşi literă

Explanation

Question 23 of 50

1

Caracteristica genelor dominante

Select one or more of the following:

  • ] Se manifestă în organismul hetero- şi homozigot

  • Se manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele

  • Se manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele

  • Este cea mai puternică

  • Se manifestă întotdeauna

Explanation

Question 24 of 50

1

Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:

Select one or more of the following:

  • Rezultă prin mutaţiile genelor alele

  • Într-un organism sunt prezente numai două alele din serie

  • Este larg răspândit la om şi animale

  • Alelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi

  • Într-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie

Explanation

Question 25 of 50

1

Genele:

Select one or more of the following:

  • Determină caracterele

  • Pot fi dominante sau recesive

  • Pot fi omoloage sau neomoloage

  • Оntotdeauna sunt pare

  • Pot fi alele sau nealele

Explanation

Question 26 of 50

1

Legile lui G. Mendel explică:

Select one or more of the following:

  • Moştenirea caracterelor monogenice

  • Uniformitatea hibrizilor din prima generaţie

  • Segregarea caracterelor în generaţiile monohibrizilor

  • Moştenirea concomitentă a caracterelor unui cromozom

  • Moştenirea poligenică a caracterelor

Explanation

Question 27 of 50

1

Legea lui T. Morgan descrie:

Select one or more of the following:

  • Moştenirea caracterelor monogenice

  • Echilibrul genic în populaţia ideală

  • Moştenirea independentă a două şi mai multe perechi de caractere

  • Moştenirea înlănţuită a perechilor de caractere

  • Mecanismul apariţiei şirurilor omoloage în variabilitatea ereditară

Explanation

Question 28 of 50

1

Genotipurile copiilor se deosebesc de cele ale părinţilor, deoarece:

Select one or more of the following:

  • În gametogeneză are loc schimbul de gene între perechile de cromozomi

  • Locuiesc în alt mediu

  • Gameţii conţin diferite combinaţii ale cromozomilor parentali

  • Au educaţie diferită

  • Apare o nouă combinaţie de gene la fecundare

Explanation

Question 29 of 50

1

Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor:

Select one or more of the following:

  • Sunt relativ stabile

  • Sunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii

  • Rar se supun mutaţiilor

  • Numărul genelor mutante în organism este mare

  • Mutaţiile noi apărute de obicei se manifestă

Explanation

Question 30 of 50

1

Genotipul poate fi:

Select one or more of the following:

  • Dominant

  • Hemizigot

  • Recesiv

  • ] Homozigot

  • Heterozigot

Explanation

Question 31 of 50

1

Care dintre următoarele caractere sunt determinate poligenic?

Select one or more of the following:

  • Culoarea pielii

  • Tensiunea arteriala

  • Talia

  • Caracterul gustător

  • Caracterul secretor

Explanation

Question 32 of 50

1

O persoana gustătoare, cu ambele bunici negustătoare, poate avea:

Select one or more of the following:

  • Părinţi cu genotipurile Gg şi Gg

  • Părinţi cu genotipurile Gg şi gg

  • Genotipul GG sau Gg

  • Genotipul gg

  • Numai copii gustători, indiferent de genotipul soţulu

Explanation

Question 33 of 50

1

O femeie cu grupa sanguina O are un copil cu grupa A1. Care dintre grupele următoare sunt
posibile la tată?

Select one or more of the following:

  • A2

  • A1B

  • O

  • A2B

  • A1

Explanation

Question 34 of 50

1

n situaţia de mai jos, care dintre copiii cuplului sunt legitimi, ştiind că primul este sigur
legitim?
Mama: B, Rh+, M, Se, Hp 1-1
Tatăl: A1, Rh+, MN, Se, Hp 1-2 Primul copil: A2B, Rh+, MN, se, Hp 1-2

Select one or more of the following:

  • A1, Rh+, N, Se, Hp 1-2

  • ] A1B, Rh+, MN, Se, Hp 1-1

  • A1, Rh-, M, se, Hp 2-2

  • A2B, Rh-,M, Se, Hp 1-2

  • A1B, Rh+, N, se, Hp 1-1

Explanation

Question 35 of 50

1

În situaţia de mai jos care dintre copiii cuplului sunt nelegitimi ştiind că bunica lor materna a
avut grupa O şi a fost nesecretoare?
Mama: A1, Rh+, N, Se, Hp 2-2
Tatăl: B, Rh-, MN, se, Hp 1-2 (părinţii au fost A1B şi A2B)
Copii:

Select one or more of the following:

  • A1B, Rh-, MN, se, Hp 1-2

  • O, Rh-, MN, se, Hp 2-2

  • B, Rh+, N, Se, Hp 2-2

  • A2B, Rh+, M, Se, Hp 1-1

  • A2, Rh+, N, Se, Hp 1-2

Explanation

Question 36 of 50

1

Într-o familie tatăl are grupele sanguine A1, M, Rh+, iar mama este B, MN, Rh+. Care
dintre copiii cuplului sunt nelegitimi?
COPIII :

Select one or more of the following:

  • A2B, MN, Rh+

  • A1, M, Rh-

  • A1, N, Rh-

  • O, N, Rh+

  • A2, M, Rh-

Explanation

Question 37 of 50

1

Analizaţi familia de mai jos şi stabiliţi care copii sunt nelegitimi :
mama : A2, M, nesecretoare; tata : B, MN, secretor (mama sa a fost nesecretoare)
COPIII:

Select one or more of the following:

  • A2B, MN, secretor

  • A2 , M , nesecretor

  • B, N, secretor

  • A1B, MN, nesecretor

  • O, M, secretor

Explanation

Question 38 of 50

1

r: Юaranov Larisa
CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se
Tatal:

Select one or more of the following:

  • A2 , M , Rh pozitiv, Se

  • A1B, N, Rh negativ, Se

  • A1 , M , Rh pozitiv, se

  • B, N, Rh pozitiv, Se

  • A2B, N, Rh negativ, se

Explanation

Question 39 of 50

1

In următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh pozitiv, se
Tatal:

Select one or more of the following:

  • A2, M , Rh pozitiv, Se

  • A1B, N, Rh negativ, Se

  • A1, M , Rh pozitiv, se

  • A2B, M , Rh negativ, se

  • B, N, Rh pozitiv, Se

Explanation

Question 40 of 50

1

În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2
Tatăl:

Select one or more of the following:

  • A1, N, Rh negativ, Hp 1-2

  • A1B, M , Rh pozitiv, Hp 2-2

  • A1, N, Rh negativ, Hp 2-2

  • A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2

  • A2B, N, Rh negativ, Hp 1-1

Explanation

Question 41 of 50

1

Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama
este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor
care a determinat anomalia cromosomică la copil:

Select one or more of the following:

  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă

  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă

  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă

  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă

  • Nedisjuncţie în meioza I şi II paternă

Explanation

Question 42 of 50

1

M Un copil cu sindrom triplo X este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama
este Xg(a+) copilul este Xg(a+). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor
care a determinat anomalia cromosomică la copil:

Select one or more of the following:

  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă

  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă

  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă

  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă

  • Nedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă

Explanation

Question 43 of 50

1

Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:

Select one of the following:

  • Neutre

  • Amorfe

  • Poliploidii

  • Dinamice

  • Letale

Explanation

Question 44 of 50

1

Mutaţiile genice pot fi:

Select one of the following:

  • Numerice

  • Numai recesive

  • Letale

  • Modificative

  • Numai somatice

Explanation

Question 45 of 50

1

Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu excepţia:

Select one of the following:

  • Sunt punctiforme

  • Sunt alterări ale secvenţei nucleotidice

  • Apar ca rezultat al crossing-overului inegal

  • Pot fi modificări ale genelor structurale

  • Sunt aneuploidii

Explanation

Question 46 of 50

1

Se cunosc următoarele mutaţii, cu excepţia:

Select one of the following:

  • Genice

  • Cromozomiale (structurale

  • Dominante

  • Neutre

  • Modificative

Explanation

Question 47 of 50

1

Care mutaţii se moştenesc genealogic?

Select one of the following:

  • Somatice spontane

  • Somatice induse

  • Generative

  • Letale

  • Nici una nu se moşteneşte

Explanation

Question 48 of 50

1

Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:

Select one of the following:

  • Dublarea genei

  • Pierderea fragmentului cromozomial

  • Monosomia

  • Înlocuirea a două nucleotide din genă

  • Triploidia

Explanation

Question 49 of 50

1

Care mutaţie modifică cantitatea materialului ereditar?

Select one of the following:

  • Translocarea fragmentului cromozomial pe alt cromozom

  • Dublarea genei

  • Înlocuirea unui nucleotid purinic cu unul pirimidinic

  • ] Întoarcerea fragmentului cromozomial cu 1800

  • Schimbul reciproc de fragmente între cromozomii neomologi

Explanation

Question 50 of 50

1

Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?

Select one of the following:

  • Pot fi numerice

  • Pot fi structurale

  • Apar sub influenţa factorilor mutageni

  • Apar în celulele somatice

  • Frecvent au caracter adaptiv

Explanation

Previous
Check answer
Next