La complicación gastrointestinal más grave de LES es la
La principal causa de mortalidad y morbilidad en LES es el
El eritema malar presente en el LES se caracteriza por ser en y respetar el
¿Cuál de los siguientes anticuerpos es el más específico para diagnosticar LES?
Anti DNA-SS
Anti DNA-SA
Anti histona
Anti-Sm
La característica más importante de las úlceras orales en LES es que son
¿Cuál de los siguientes fármacos pueden usarse en nefritis lúpica?
Ciclosporina
Rituximab
Micofenolato de mofetilo
Ciclofosfamida
Infliximab
En el LES refractario, el mejor tratamiento es el
El es la neoplasia más relacionada con el LES
La es la afectación renal de peor pronóstico en LES
El feto de una madre con LES y anticuerpos o tiene mayor riesgo de
El diagnóstico de vasculitis es
La ❌ es una inflamación necrotizante de mediano vaso que afecta sobre todo la bifurcación de las arteriolas
Cuáles de las siguientes vasculitis son ANCA (+):
Kawasaki
Takayasu
micro-PAN
PAN
Churg Straus
Henoch Schöilen
¿Cuáles de las siguientes vasculitis son de mediano vaso?
Enfermedad de Henoch Schöelin
Arteritis de la temporal
Vasculitis granulomatosa eosinofílica
Enfermedad de Kawasaki
Panarteritis nodosa
El tratamiento de la PAN tiene dos fases: y . En la de inducción se da a altas dosis y en la de mantenimiento se puede dar , azatioprina y micofenolato de mofetilo
El patrón inmunoflurorescente c-ANCA es específico de
El patrón es más frecuente en micro-PAN, no forma como en la PAN, ni , como los otros ANCA (+)
La enfermedad de es común en personas alérgicas y el órgano más afectado es el .
Una de las vasculitis que causa dacriocistitis, epiescleritis, esclerouveítis; y se caracteriza por presencia de granulomas, es:
Poliangeitis nodosa
Enfermedad de Wegener
Enfermedad de Churg Strauss
La vasculitis con claudicación mandibular, cefalea y afectación ocular, es:
Arteritis de Takayasu
Granulomatosis de Wegener
Enfermedad de Horton
Granulomatosis alérgica
La arteritis de Takayasu es una vasculitis que principalmente causa claudicación de MM.SS.
La arteritis de Takayasu es una vasculitis de ❌ y gran vaso, que afecta mayormente a la arterias ❌, carótida y aorta.
Arteritis de Takayasu, vasculitis de mediano y gran vaso, en la que hay simetría de pulsos, y soplos en las arterias afectas.
La enfermedad de Henoch Schöilen, o llamada Púrpura anafilactoide Granulomatosis eosinofílica Poliarteritis microscópica( Púrpura anafilactoide, Granulomatosis eosinofílica, Poliarteritis microscópica ), se caracteriza por presentarse más en varones mujeres ancianos rinocerontes( varones, mujeres, ancianos, rinocerontes ), y presenta depósitos de IgA IgM C3 y C4 IgG( IgA, IgM, C3 y C4, IgG )
La tromboangeitis obliterante o enfermedad de Buerger, se caracteriza por:
Presentarse más en fumadores y mujeres jóvenes.
Se relaciona con infección por Streptococos, y afecta las vísceras
Presentarse más en fumadores y varones jóvenes
Úlceras isquémicas en el rostro y mucosa gastrointestinal
Las úlceras orales, úlceras genitales, y fenómeno de patergia positivo son diagnóstico en el Sindrome de
En la vasculitis crioglobulinémica hay precipitados reversibles con el , y en la clínica hay
El dolor articular es aquel que aumenta con la actividad y disminuye con el reposo
El dolor articular que disminuye con la actividad se llama dolor
El dolor al movimiento activo y pasivo, dolor sobre la articulación afectada, el rango articular es limitado por el movimiento pasivo y activo, son características del dolor extraarticular
La AR es:
Enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que afecta a las articulaciones periféricas, produciendo una sinovitis inflamatoria simétrica que provoca destrucción del cartílago, con erosiones óseas y deformidades articulares.
Enfermedad autoinmune en la que los órganos, tejidos y células se dañan por la adherencia de diversos autoanticuerpos y complejos inmunitarios.
Son procesos de etiología desconocida que se caracterizan por una inflamación generalizada, no supurativa, del músculo estriado.
Los factores genéticos predisponentes para AR son HLA y
Marque los enunciados correctos:
EL HLA DRB1 es un factor genético importante para el desarrollo de AR
Existe presencia de dolor articular asimétrico y erosiones articulares
Se presenta mayormente en mujeres jóvenes e infancia
Es común entre los 50 y 60 años de vida, con predilección por el sexo femenino
El signo definitorio de AR es la tenosinovitis de tendones flexores
Un signo temprano de la AR, es:
Expresión genética HLA BDR1
Afectación de las articulaciones cervicales
Sinovitis metacarpofalángica
Afectación de articulaciones metatarsofalángicas
Entre las afectaciones extraarticulares más frecuentes en la AR tenemos nódulos , Sd. de secundario, nódulos pulmonares y anemia.
El dolor articular en la AR se caracteriza por ser , poliarticular, con rigidez mayor a 1 hora
Marque los enunciados falsos con respecto a la AR:
La afectación pleuropulmonar en AR es más frecuente en mujeres
El Sd de Caplan se caracteriza por presentar AR más neumoconiosis
La AR es la primera causa de escleritis
La AR no suele generar afectación neurológica, ni cardíaca
La Enfermedad de Still del Adulto se caracteriza por: Temperatura > °C más de 1 semana > 10,000 con > 80% PMN Erupción cutánea típica > 2 semanas
Los siguientes son factores de mal pronóstico en la Artritis reumatoide:
Ser varón
Aparición del cuadro en la infancia
FR, anti CCP, y reactantes de fase aguda muy elevados
Afectación de > 20 articulaciones
Afectación radiológica tardía
Un FR (+) no sirve para el diagnóstico definitivo de AR, ni evalúa la respuesta al tratamiento. Solo ve pronóstico.
Los AINE's en la AR servirán como tratamiento , y junto a ellos debemos administrar un
Señale los enunciados verdaderos con respecto al tratamiento de la artritis reumatoide:
Pueden usarse fármacos modificadores de la enfermedad solos o combinados
El fármaco de primera línea para el tratamiento de la AR es el metrotexate
Usaremos fármacos biológicos cuando la combinación de MTX más otros DARM no funcione
Los glucocorticoides pueden usarse en casos leves
