Evaluación Webinar 3 Slinda

Antiestrogénico

Antiandrogénico

Antimineralocorticoide

Todas las otras alternativas

Entrega seguridad y eficacia en mujeres antes de su primera menstruación.

Entrega seguridad y eficacia en adolescentes post puberales menores de 18 años.

Faltan estudios en eficacia y más información para su aprobación por la FDA.

Slinda, posee un patrón de sangrado similar a los POP.

El DOP sólo tiene el efecto antiandrogénico, superior a ciproterona.

DOP, tiene la eficacia clínica de los COC y perfil de seguridad de los POP (en riesgo cardiovascular)

Induce el sangrado programado y reduce el sangrado no programado.

Control de ciclo irregular.

Menos días de sangrado no programado.

Disminución de la dismenorrea y uso de fármacos.

A todas las mujeres con indicación de uso de anticonceptivo hormonal oral.

Adolescentes

Que están dando Lactancia

Mujeres con factores de riesgo cardiometabólico.

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Contar con 4 estudios clínicos (Europa y EEUU) y más de 20.000 ciclos de tratamiento.

Participación de más de 2.000 pacientes

Estudio en adolescentes entre 12 – 17 años de edad, con aprobación de la FDA.

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El nivel de estradiol se mantiene en rangos adecuados para conservar la densidad mineral ósea.

La densidad mineral ósea disminuye por la ausencia de estrógenos endógenos.

Los niveles de estradiol no interfieren en la formación de tejido óseo.

Aumento de la actividad procoagulante, según los parámetros hemostáticos.

No se reportaron casos de eventos tromboembólicos.

No se produjeron efectos adversos graves.

Es seguro durante la lactancia.

Mejor calidad de vida por la mejora en la dismenorrea.

Mayor tolerancia frente a los dolores menstruales, sin ingerir analgésicos.

Mejor forma de sobrellevar la dismenorrea con analgésicos días antes de los sangrados cíclicos.

Verdadero

Falso

10%

50%

Más del 80%

El grupo estudiado no participó de la fase de extensión del estudio, abandonándolo con baja tasa de aceptación.

Un porcentaje no significativo participó de la fase de extensión del estudio, con baja tasa de aceptación.

La mayoría de las mujeres participaron de la fase de extensión del estudio, con alta tasa de aceptación.

Disminuye significativamente la presión arterial

Aumenta la presión arterial de las usuarias hipertensas

Un efecto neutro en normotensas y disminuye en mujeres con hipertensión leve

Mujeres con predisposición a enfermedad cardiovascular o metabólica.

Mujeres con antecedentes familiares de TEV.

Mujeres con obesidad (IMC >o= 30 kg/m²).

Mujeres > 35 años y fumadoras.

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Es un nuevo anticonceptivo (24/4) con eficacia comparable con otros métodos orales (IP: 0,73).

No se registraron eventos tromboembólicos y con perfil favorable a nivel metabólico y óseo.

Mejor perfil de sangrado vs Cerazette, menos días de sangrado.

Seguro durante la lactancia.

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