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M. ovario
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Flowchart on M. ovario, created by Yarisbet EM on 21/02/2017.
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patología maligna de ovario
FR
Nulíparidad Menarca tempranaMenopausia tardía .Caucasicas.Edad avanzada. AHF
TIPOS
Cancer ovarico epitelial
Aumento tamaño abdominal, distensión, urgencia, dolor pelvico
Síntomas
E.F:
Explorar ganglios abdomino-inguinales, cervicales, axilares. Datos de hemoperitoneo, abdomen agudo, chok hipovolemico y derrame pleural
Ca. Células germinales
BH, marcadores: CA-125, Ecografía, Rx, Dx definitivo histopatologico
Grado 1: bien diferenciados.Grado 2: moderadoGrado 3: mal diferenciadas.
Diseminaciópn
LinfaticaExtención directa.Exfoliación.Diseminación hematogena > frec
Se basa en la extensión de la diseminación tumoral. Estadifficacion quirurgica, se hace en el transoperatorio
Temprano-LaparoscopíaTratamiento conservador de la fertelidad.Quimioterapia adyudante.Tardío: citorreducción, quimioterapia.
5%Presentación adolescencia o tercer decenio
dolor abdominal subagudo. Masa palpable.
HGC, AFP, BH, pruebas de función hepatica, ecografía y TC, masa ovarica compleja
disgerminoma
asocia a Sx turnet. edad 20-40 a.Tratamiento conservador.
tumores saco vitelino.
desarrollo rápido y agresivorico en A-FETOPROTEINAletalSupervivencia < 10%
teratoma inmaduro
formado 3 capas germinales.supervivencia 70-90%.tx: salpingooferectomía unilateral
tx: quioterapia excepto etadio I. digerminoma mejor prónostico.
Del cordon sexual-estromale
poco comunes productoras de hormonas.cualquier edad.
dx: pseudopubertad precoz.amenorrea secundaria, dolor y distención abdominal adolescentes.Menometrorragia, hemorragia pomenopausica e hirsutismo.
testosterona > 200g/100mlDHEAS >8000 mcg/L
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