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Farmacología Básica

Description

Medicina Quiz on Farmacología Básica, created by Azeneth Alvarez on 09/02/2021.
Azeneth Alvarez
Quiz by Azeneth Alvarez, updated more than 1 year ago
Azeneth Alvarez
Created by Azeneth Alvarez over 3 years ago
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Resource summary

Question 1

Question
La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona los siguientes parámetros:
Answer
  • pH del medio, pKa del fármaco, la proporción de formas ionizadas y no ionizadas.
  • depuración, clearence (Cl), VD, Tiempo de vida media, Curso temporal del efecto

Question 2

Question
Es una característica de un fármaco hidrosoluble:
Answer
  • Se encuentra en su forma ionizada.
  • Se encuentra en su forma no ionizada.

Question 3

Question
Definición del profármaco:
Answer
  • Fármaco inactivo farmacológicamente, que se biotransforma en un metabolito activo.
  • Es el contenido del principio activo, expresado en cantidad por unidad de toma, por unidad de volumen o de peso, en función de la presentación que se administrada

Question 4

Question
Es el paso de una droga desde su sitio de administración hasta el compartimento central del organismo, además del grado en que lo hace:
Answer
  • Absorción
  • Eliminación

Question 5

Question
Es un preparado para uso tópico, únicamente en conjuntiva, de aspecto claro, libre de partículas, estéril, con pH neutro:
Answer
  • Colirio
  • Elixir

Question 6

Question
La vida media de eliminación de un fármaco es de 4 horas y su concentración plasmática inicial es de 125mg/ml. ¿Cuál será su concentración plasmática después de 16 horas?
Answer
  • 7.8mg/ml
  • 8.7mg/ml

Question 7

Question
Elige las opciones correctas que definen a la biodisponibilidad:
Answer
  • Se representa con la letra F
  • su valor se da en porcentaje
  • cantidad de fármaco que llega de forma inalterada al torrente sanguíneo.

Question 8

Question
Es el metabolismo antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica en la administración oral:
Answer
  • Efecto de primer paso
  • Efecto de segundo paso

Question 9

Question
Por esta vía se evitan los factores que participan en la absorción, efecto de primer paso obteniéndose la concentración en sangre con exactitud y rapidez:
Answer
  • Intravenosa
  • Intramuscular

Question 10

Question
Es la vía de administración más común cómoda, económica y generalmente más segura:
Answer
  • Oral
  • Sublingual

Question 11

Question
Una contraindicación de la vía oral administrada por largos periodos es:
Answer
  • Gastritis
  • Colitis

Question 12

Question
En cuál de las siguientes formas farmacéuticas orales, el fármaco se absorbe más fácilmente:
Answer
  • Tableta efervescente
  • Sublinguales

Question 13

Question
La alcalinización de la orina es el método para acelerar la eliminación de fármacos que son:
Answer
  • Ácidos débiles
  • ácidos fuertes

Question 14

Question
Cuál de las siguientes fracciones del fármaco es farmacológicamente activa:
Answer
  • La que se encuentra libre en plasma.
  • La que no se encuentra libre en plasma.

Question 15

Question
Son medicamentos que satisfacen las normas de bioequivalencia y biodisponibilidad establecidas, además al administrarse produce los mismos efectos terapéuticos que el medicamento líder
Answer
  • Genéricos
  • Patentes

Question 16

Question
Es el valor que predice el rango de eliminación de un fármaco, en plasma, sangre o agua. La eliminación del fármaco puede implicar procesos que ocurren en riñón, hígado, pulmón y otros:
Answer
  • Depuración, Clearence (Cl).
  • VD

Question 17

Question
La biotransformación metabólica de un fármaco se refiere a:
Answer
  • El conjunto de reacciones enzimáticas y no enzimáticas por medio de las cuales se modifica la estructura química de un fármaco.
  • Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad

Question 18

Question
Isoforma del Citocromo P-450 encargada de metabolizar más del 50% de los fármacos:
Answer
  • CyP 3A4
  • Cyt 3A

Question 19

Question
La cinética de eliminación de primer orden se refiere a:
Answer
  • La fracción porcentual del fármaco que se elimina por unidad de tiempo.
  • La fracción porcentual del fármaco que no se elimina por unidad de tiempo.

Question 20

Question
Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad:
Answer
  • Excipiente
  • Vehículo

Question 21

Question
La biotransformación de fase II consiste en:
Answer
  • Transforma el fármaco en un metabolito altamente polar.
  • Transforma el fármaco en un metabolito no polar.

Question 22

Question
En una dosis intravenosa se considera que la biodisponibilidad es de:
Answer
  • 100%
  • 50%

Question 23

Question
Principal mecanismo de transporte mediante el cual los fármacos penetran la membrana celular:
Answer
  • Difusión pasiva
  • Difusión simple

Question 24

Question
Principal factor por el cual disminuye la biodisponibilidad de fármacos administrados por vías enterales
Answer
  • Efecto de primer paso
  • Polaridad, afinidad y eficacia que tenga el fármaco

Question 25

Question
Es la proteína plasmática por la cual tienen mayor afinidad los fármacos de naturaleza ácida y algunas bases:
Answer
  • Albúmina
  • Hemoglobina

Question 26

Question
Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado de distribución y compartamentalización de los fármacos a través del organismo, constituyendo un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:
Answer
  • Volumen de distribución.
  • Cinética de absorción

Question 27

Question
En qué fase del metabolismo de fármacos se incorporan grupos funcionales como -OH, -SH:
Answer
  • Fase I
  • Fase II

Question 28

Question
¿La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona parámetros involucrados con?
Answer
  • La absorción del fármaco.
  • La eliminación del fármaco.

Question 29

Question
Son enzimas claves en el proceso de oxido-reducción:
Answer
  • CyP 450
  • Transferasas

Question 30

Question
En qué tiempo se elimina cerca del 81.25% de un fármaco administrado por vía IV a una dosis de 1gr con una vida media de 4 horas:
Answer
  • 10 horas
  • 5 horas

Question 31

Question
El medicamento placebo es una forma farmacéutica que se compone de:
Answer
  • Vehículos
  • Excipientes.

Question 32

Question
A la concentración del fármaco capaz de ocupar el 50% de los receptores disponibles en equilibrio se llama:
Answer
  • Kd
  • VD

Question 33

Question
Los agonistas parciales son aquellos que:
Answer
  • No tienen afinidad y producen menos del 100% la respuesta biológica máxima.
  • Tienen afinidad pero producen menos del 100% la respuesta biológica máxima.

Question 34

Question
Grupo de substancias de abuso que producen efectos sobre el SNC, produciendo también placer y dependencia:
Answer
  • Fármacos
  • Droga

Question 35

Question
Tipo de transporte que favorece el paso de dos sustancias simultáneamente hacia el mismo lado de la membrana celular:
Answer
  • Antiporte
  • Simporte

Question 36

Question
Capacidad del complejo fármaco-receptor para producir una respuesta:
Answer
  • Eficacia
  • Afinidad

Question 37

Question
La función de la proteína Gi es:
Answer
  • Activar adenilato ciclasa.
  • Inhibir adenilato ciclasa.

Question 38

Question
Fármaco que al unirse a su receptor imita los efectos ejercidos por ligandos endógenos, produciendo una respuesta:
Answer
  • Antagonista
  • Agonista

Question 39

Question
La insulina actúa como un receptor de tipo:
Answer
  • Anclados a proteína G
  • Con actividad enzimática tirosin-cinasa

Question 40

Question
Parámetro que define la dosis o concentración requerida para alcanzar parte de la fracción del efecto máximo del fármaco, se llama:
Answer
  • Cmax
  • Emax

Question 41

Question
Dentro de la dinámica de los receptores se da un fenómeno de regulación donde aumenta la sensibilidad de los receptores o bien se crean receptores de reserva:
Answer
  • Regulación negativa
  • Regulación positiva

Question 42

Question
La interacción fármaco - receptor es irreversible debido a:
Answer
  • Unión por enlaces covalentes
  • Unión por enlaces iónicos

Question 43

Question
Estudia las acciones de los fármacos en el organismo, incluyendo las interacciones con sus blancos farmacológicos, la dosis respuesta y los mecanismos de acción del efecto farmacológico:
Answer
  • Farmacodinamia
  • Farmacocinética

Question 44

Question
Cuál de las siguientes fórmulas nos ayuda a calcular el índice terapéutico:
Answer
  • DE50/DT50
  • DT50/DE50

Question 45

Question
Antagonista farmacológico que ocasiona que la CDR se desplace a la derecha:
Answer
  • Antagonismo competitivo.
  • Antagonismo inverso.

Question 46

Question
La gráfica o CDR en donde la respuesta va en aumento cuando se incrementa la dosis de un fármaco es:
Answer
  • Área bajo la curva
  • Curva dosis respuesta gradual.

Question 47

Question
Los fármacos antagonistas se caracterizan por:
Answer
  • Poseer eficacia pero no afinidad.
  • Poseer afinidad pero no eficacia.

Question 48

Question
Son receptores que se conocen como l1M, la unión con el ligando introduce a la dimerización de los receptores que pueden autofosforilarse en sus regiones catalíticas:
Answer
  • Con ligandos activados.
  • Con actividad tirosin-cinasa.

Question 49

Question
CDR de la fracción de una población que muestra una respuesta específica al incremento de la dosis de un fármaco:
Answer
  • CDR porcentual.
  • CDR cuantal.

Question 50

Question
Segundo mensajero que moviliza calcio del retículo endoplásmico:
Answer
  • IP3
  • IP6

Question 51

Question
Características de los receptores acoplados a proteínas G:
Answer
  • Estructura lipídica formada por 6 hélices transmembranales.
  • Estructura proteica formada por 7 hélices transmembranales.

Question 52

Question
Las moléculas como hormonas, neurotransmisores y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular y que median sus efectos, al unirse a los receptores, se denominan:
Answer
  • Fármacos
  • Ligandos

Question 53

Question
El receptor colinérgico de tipo nicotínico es:
Answer
  • Acoplado a canales de K
  • Acoplado a canales de Na

Question 54

Question
Es el fármaco que se une a su receptor sin activarlo:
Answer
  • Agonista.
  • Antagonista.

Question 55

Question
Rama de la farmacología que estudia cómo actúan los fármacos en el organismo y cómo es que se llevan a cabo su mecanismo de acción:
Answer
  • Farmacocinética
  • Farmacodinamia

Question 56

Question
Enzima encargada de catalizar la transformación del ATP en AMPc:
Answer
  • Fosfatasa
  • Adenilato ciclasa.

Question 57

Question
Estructura molecular generalmente de naturaleza proteica ubicada en las células, específica para un fármaco y que al interaccionar desencadena una respuesta o efecto:
Answer
  • Receptor
  • LIgando

Question 58

Question
Tipos de antagonismo, en el cual se ve afectada la eficacia del agonista más no de la potencia:
Answer
  • Antagonismo competitivo.
  • Antagonismo no competitivo.

Question 59

Question
La CDR cuantal son:
Answer
  • Usadas para determinar la eficacia de un medicamento.
  • Usadas para determinar el índice terapéutico de un medicamento.

Question 60

Question
IP3 y DAG son segundos mensajeros que resulten de la actividad de una proteína:
Answer
  • Gq
  • Gi

Question 61

Question
Mecanismo de defensa que tienen las células ante la acción prolongada de un fármaco:
Answer
  • Desensibilización
  • Efecto de primer paso

Question 62

Question
Respuesta que se obtiene por la combinación de dos fármacos que producen respuestas opuestas:
Answer
  • Antagonismo farmacológico
  • Agonismo

Question 63

Question
La sumación es una respuesta caracterizada por:
Answer
  • El aumento aditivo de la afinidad.
  • El aumento aditivo de la respuesta.

Question 64

Question
Se subclasifican en receptores esteroides, No esteroides y huérfanos:
Answer
  • Intracelulares
  • Extracelulares

Question 65

Question
Estudia la cuantificación de las acciones y efectos farmacológicos en relación con la cantidad de fármaco administrado:
Answer
  • Farmacometría.
  • Farmacoeconomía

Question 66

Question
Dosis que al administrarse a una población causa la muerte del 50% de los individuos:
Answer
  • DL50.
  • DT50.

Question 67

Question
Rango de dosis que tiene un fármaco para generar efectos deseados sin provocar efectos tóxicos:
Answer
  • Efecto máximo
  • índice terapéutico.

Question 68

Question
Propiedad fundamental de la teoría fármaco-receptor:
Answer
  • La unión fármaco receptor es reversible.
  • La unión fármaco receptor es irreversible.

Question 69

Question
Cualquier sustancia de origen natural, sintético, semisintético o biotecnológico capaz de producir una respuesta farmacológica:
Answer
  • Fármaco
  • Droga

Question 70

Question
Los fármacos al interaccionar con los organismos vivos, lo hacen de forma específica uniéndose a:
Answer
  • receptores.
  • canales
  • proteínas transportadoras
  • enzimas

Question 71

Question
La mayor parte de los transportadores se localizan en:
Answer
  • Membrana celular.
  • Citoplasma

Question 72

Question
Receptor sobre el cual actúan las benzodiacepinas:
Answer
  • GABA A
  • GABA B

Question 73

Question
Rama de la farmacología que estudia la respuesta farmacológica en función de la hora del día o época del año:
Answer
  • Farmacoeconomía
  • Cronofarmacología

Question 74

Question
Capacidad de un fármaco para unirse al receptor:
Answer
  • Afinidad
  • Eficacia

Question 75

Question
Tipo de receptores también llamados rápidos cuyo dominio de unión ligando forma parte de un canal o poro:
Answer
  • Ionotrópicos
  • Metabotrópicos

Question 76

Question
Paso primordial para que se de la activación de la proteína G:
Answer
  • Intercambio de GDP por GTP.
  • Desfosforilación de GTP a GDP

Question 77

Question
Los fármacos que no actúan sobre blancos farmacológicos se dice que su mecanismo de acción es:
Answer
  • Específico
  • Inespecífico

Question 78

Question
Qué es el mecanismo de transporte denominado antiporte:
Answer
  • Mecanismo de transporte por el cual se intercambian uno o más iones o moléculas en ambas direcciones.
  • Mecanismo de transporte por el cual se intercambian uno o más iones o moléculas en direcciones contrarias.

Question 79

Question
Es Vd un valor fisiológico
Answer
  • True
  • False

Question 80

Question
¿Cuánto fármaco permanece en sangre después de 3 vidas medias?
Answer
  • 12.5%
  • 12%

Question 81

Question
La velocidad de eliminación es constante sin importar la concentración:
Answer
  • Orden mixto
  • Primer orden

Question 82

Question
La concentración plasmática disminuye de forma exponencial con el tiempo:
Answer
  • Orden cero
  • Orden mixto

Question 83

Question
La velocidad de eliminación es proporcional a la concentración del fármaco:
Answer
  • Primer orden.
  • Orden cero.

Question 84

Question
La concentración plasmática disminuye de forma lineal con el tiempo:
Answer
  • Orden cero
  • Primer orden

Question 85

Question
La velocidad de eliminación es dependiente de la concentración:
Answer
  • Orden cero
  • Primer orden

Question 86

Question
Tipos de reacciones en la fase I:
Answer
  • Oxidación
  • reducción
  • hidrólisis
  • Conjugación de ácido glucurónico

Question 87

Question
Tipos de reacciones en la fase II:
Answer
  • Conjugación de ácido glucurónico
  • metil
  • sulfato
  • acetilo
  • aminoácidos
  • ribosomas

Question 88

Question
¿Qué significa el término bioequivalencia?
Answer
  • Biotransformación del fármaco, de acuerdo a las características físicas y químicas del medicamento será la velocidad y extensión con las que el agente llegue a la circulación sistémica.
  • Es la relación de 2 productos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad.

Question 89

Question
¿Qué es el efecto de primer paso?
Answer
  • Biotransformación del fármaco, de acuerdo a las características físicas y químicas del medicamento será la velocidad y extensión con las que el agente llegue a la circulación sistémica.
  • Es la relación de 2 productos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad.

Question 90

Question
¿Cuál es la proteína plasmática a la que se unen los fármacos con mayor frecuencia?
Answer
  • Albumina
  • Hemoglobiina

Question 91

Question
Es el transporte más utilizado por los fármacos, no utiliza energía, no requiere transportador, no saturable:
Answer
  • Difusión facilitada
  • Difusión pasiva

Question 92

Question
Es el transporte que no utiliza energía, requiere transportador, es saturable:
Answer
  • Difusión facilitada.
  • Difusión pasiva.

Question 93

Question
Isoforma del citocromo P-450 encargada de metabolizar al 50-60% de fármacos usados con fines terapéuticos:
Answer
  • CYP3B.
  • CYP3A.

Question 94

Question
Ejemplos de fármacos y alimentos que suelen inhibir las enzimas del citocromo P-450:
Answer
  • Ketoconazol
  • eritromicina
  • ritonavir
  • omeprazol
  • jugo de toronja

Question 95

Question
¿Qué tipo de eliminación incluye una fracción constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?
Answer
  • Cinética de primer orden.
  • Cinética de orden mixto.

Question 96

Question
¿Qué tipo de eliminación incluye una cantidad constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?
Answer
  • Clearence
  • Depuración (CL).

Question 97

Question
es aquella sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y generar una respuesta.
Answer
  • Fármaco
  • Medicamento

Question 98

Question
es toda substancia o mezcla de substancias que en una forma farmacéutica adecuada, es capaz de curar, aliviar, prevenir o diagnosticar una enfermedad.
Answer
  • Medicamento
  • Fármaco

Question 99

Question
¿Qué diferencia existe entre la absorción indirecta o mediata y la inmediata o directa?
Answer
  • La directa debe hacerse enteralmente, y la inhdirecta es parenteral.
  • La indirecta debe hacerse enteralmente,y la directa es parenteral.

Question 100

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera, respecto a la administración sublingual?
Answer
  • se pueden administrar fármacos de elevado peso molecular.
  • se pueden administrar fármacos de escasa potencia farmacológica
  • es una vía de administración que no produce administración sistémica.
  • se evita el efecto de primer paso hepático.
  • el mecanismo de absorción utilizado es transporte activo.

Question 101

Question
Los fármacos tópicos se aplican en la piel.
Answer
  • True
  • False

Question 102

Question
La situación clínica en la que se administra un fármaco por vía intraósea es ante una situación de máxima gravedad para obtener una rápida respuesta terapéutica.
Answer
  • True
  • False

Question 103

Question
¿A cuál de las siguientes proteínas se unirá preferentemente un fármaco básico?
Answer
  • glucoproteína P
  • Alfa-glucoproteína ácida
  • albúmina
  • hemoglobina
  • lipoproteínas

Question 104

Question
En relación con el metabolismo de los fármacos, señale la opción correcta:
Answer
  • Las reacciones de fase I dan lugar siempre a metabolitos inactivos.
  • Las reacciones de fase II dan lugar a metabolitos más polares y de excreción más fácil.
  • Las reacciones de metabolismo mediadas por CYP 450 se producen exclusivamente en el hígado.
  • Los polimorfismos genéticos de las enzimas que participan en la biotransformación son responsables de las variaciones interindividuales en el metabolismo de algunos de ellos.

Question 105

Question
En cuanto a la excreción de fármacos por vía renal, señale las opciones correctas:
Answer
  • Solo la forma libre no unida a proteínas plasmáticas se puede excretar por vía renal.
  • Los compuestos que sufren reacciones de Fase II en su metabolismo, nunca utilizan la vía renal para su excreción.
  • En la excreción renal se producen procesos de transporte activo, difusión pasiva, pero no de filtración.

Question 106

Question
¿Cuál de los siguientes sitios no constituye un sitio de biotransformación de fármacos:
Answer
  • Pulmón
  • Riñón
  • Corazón
  • Colon
  • Plasma

Question 107

Question
La reacción química en la cual los fármacos se metabolizan mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno se denomina:
Answer
  • Reducción.
  • Oxidación.

Question 108

Question
Las reacciones de glucuronidación: Requieren un centro activo como sitio de conjugación.
Answer
  • True
  • False

Question 109

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto a la barrera hematoencefálica (BHE)?
Answer
  • las células endoteliales de la BHE tienen uniones de hendidura.
  • los medicamentos ionizados o polares cruzan las BHE con facilidad.
  • los medicamentos no pueden cruzar la BHE mediante transportadores específicos.
  • los medicamentos liposolubles cruzan rápidamente la BHE.

Question 110

Question
¿A qué ley se refiere “el flujo pasivo de las moléculas en favor de un gradiente de concentración, es directamente proporcional al área de absorción y al coeficiente de permeabilidad de la membrana, e inversamente proporcional al espesor de la misma?
Answer
  • Ley de Fick
  • Henderson Hasselbach

Question 111

Question
(C1-C2)(área)(coeficiente de permeabilidad)/espesor.
Answer
  • Ecuación Henderson Hasselbach
  • Ley de Fick

Question 112

Question
Ecuación que sirve para determinar la distribución de la forma ionizada y no ionizada de un ácido o base débil con un pka determinado a un valor del pH del medio donde se absorberá.
Answer
  • Ecuación Henderson Hasselbach
  • Ley de Fick

Question 113

Question
¿Cuál es el pH de la boca?
Answer
  • 6-7
  • 6-8

Question 114

Question
¿Cuál es el pH de la faringe?
Answer
  • 5-7
  • 6-8

Question 115

Question
¿Cuál es el pH del esófago?
Answer
  • 6-8
  • 5-7

Question 116

Question
¿Cuál es el pH del estómago?
Answer
  • 1-3
  • 2-5

Question 117

Question
¿Cuál es el pH del intestino delgado?
Answer
  • 6-8
  • 5-7

Question 118

Question
¿Cuál es el pH del intestino grueso?
Answer
  • 8
  • 7

Question 119

Question
¿Cuál es el pH del recto?
Answer
  • 6
  • 7

Question 120

Question
Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado aparente de distribución o compartamentalización de los fármacos a través del organismo, por lo cual constituye un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:
Answer
  • Depuración, CL.
  • Volumen aparente de disttribución (VD).

Question 121

Question
Fase de la biotransformación que es sintética o de conjugación:
Answer
  • FASE II
  • FASE I

Question 122

Question
Fase de la biotransformación que es no sintética o de funcionalización:
Answer
  • FASE I
  • FASE II

Question 123

Question
Enzimas que participan en la fase II de la biotransformación:
Answer
  • Transferasas
  • Lipasas

Question 124

Question
Hemoproteína con un pico máximo de absorción a los 450 nm:
Answer
  • Citocromo P450
  • Hemoglobina

Question 125

Question
El citocromo P450 participa en el metabolismo oxidativo de fármacos.
Answer
  • True
  • False

Question 126

Question
¿Cuál es el pH urinario?
Answer
  • 5-8
  • 1-3

Question 127

Question
¿Con qué agentes alcalinizantes se puede modificar el pH urinario?
Answer
  • Vinagre
  • bicarbonato de sodio.

Question 128

Question
¿Con qué agentes acidificantes se puede modificar el pH urinario?
Answer
  • ácido cítrico
  • ácido ascórbico o vitamina C
  • bicarbonato de sodio

Question 129

Question
Probó el efecto de la pilocarpina = aumento de FC y aumento de salivación:
Answer
  • Jhon Newport Langley.
  • Claude Bernard.
  • Langley

Question 130

Question
Estudia la parálisis producida en el músculo estriado por el Curare:
Answer
  • Jhon Newport Langley.
  • Claude Bernard.

Question 131

Question
¿Qué concluye Claude Bernard sobre el curare?
Answer
  • Concluye que el curare actúa inhibiendo algún componente en un área especializada.
  • Concluye que el curare actúa activando algún componente en un área especializada.

Question 132

Question
Padre de la farmacología
Answer
  • Langley
  • Claude Bernard

Question 133

Question
Los fármacos no crean acciones nuevas, únicamente las modifican:
Answer
  • True
  • False

Question 134

Question
Es la consecuencia observable, visible y medible de la acción debido a una modificación en la función del organismo:
Answer
  • Efecto
  • Eficacia

Question 135

Question
Fármaco sin acción farmacológica, sin embargo, es capaz de producir un efecto producido por la sugestión en el individuo (35% población):
Answer
  • Droga
  • Placebo

Question 136

Question
¿Cuáles son los blancos farmacológicos no proteicos?
Answer
  • Proteínas transportadoras, canales iónicos, enzimas, bombas iónicas, tubulina, anticuerpos IgE, inmunofilinas.
  • DNA, Subunidades de RNA.

Question 137

Question
¿Cuáles son los blancos farmacológicos proteicos?
Answer
  • DNA, Subunidades de RNA.
  • Receptores. Proteínas transportadoras, canales iónicos, enzimas, bombas iónicas, tubulina, anticuerpos IgE, inmunofilinas.

Question 138

Question
Macromoléculas proteicas, regulados fisiológicamente por ligandos endógenos y exógenos:
Answer
  • Receptores
  • Ligandos

Question 139

Question
Moléculas que incluyen a los fármacos, hormonas, toxinas, NT, y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular:
Answer
  • Ligandos
  • Receptores

Question 140

Question
los dos tipos de ligandos que hay son: Ligandos endógenos y ligandos exógenos.
Answer
  • True
  • False

Question 141

Question
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gs (estimuladora)?
Answer
  • Adenilato ciclasa.
  • Lipasa

Question 142

Question
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gi (inhibitoria)?
Answer
  • Fosfolipasa C
  • Adenilato ciclasa.

Question 143

Question
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?
Answer
  • Fosfolipasa C
  • Adenilato ciclasa

Question 144

Question
¿Qué dice el modelo del encaje inducido?
Answer
  • En presencia de un receptor el ligando experimenta un cambio estructural, para unirse a él.
  • En presencia de un ligando el receptor experimenta un cambio estructural, para unirse a él.

Question 145

Question
Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:
Answer
  • Eficacia.
  • Afinidad.

Question 146

Question
Es la capacidad cuantitativa de un fármaco para producir un efecto biológico. Capacidad para producir una respuesta:
Answer
  • Eficacia.
  • Afinidad.

Question 147

Question
Se refiere a la concentración del ligando que se requiere para desencadenar una respuesta:
Answer
  • Potencia
  • Afinidad

Question 148

Question
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista total?
Answer
  • Menor al 100%
  • 100%
  • No posee
  • Menor al 0%

Question 149

Question
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista parcial?
Answer
  • Menor al 100%
  • 100%
  • Menor al 0%
  • No posee

Question 150

Question
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un antagonista?
Answer
  • 100%
  • No posee
  • Mayor al 100%
  • Menor al 100%
  • Menor al 0%

Question 151

Question
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista inverso? Menor al 0%.
Answer
  • Menor al 0%.
  • Menor al 100%
  • No posee
  • 100%

Question 152

Question
Constante de disociación en equilibrio. Es la expresión directa de la afinidad del complejo fármaco-receptor
Answer
  • Vd
  • kd

Question 153

Question
CDRG: Curva dosis respuesta gradual.
Answer
  • True
  • False

Question 154

Question
¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?
Answer
  • Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.
  • Agonista inverso y agonista no competitivo

Question 155

Question
Fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel de actividad por debajo del basal:
Answer
  • Agonista inverso
  • Agonista no competitivo

Question 156

Question
Es el primer mensajero:
Answer
  • Adrenalina
  • Epinefrina.

Question 157

Question
El incremento del AMPc y la activación de la proteína quinasa A activan la síntesis del glucógeno a la vez que activa su hidrólisis.
Answer
  • True
  • False

Question 158

Question
¿Por quién es inhibida la producción de segundos mensajeros?
Answer
  • Gai
  • Gas

Question 159

Question
¿Por quién es mediada la producción de segundos mensajeros?
Answer
  • Gas
  • Gai

Question 160

Question
¿Cuántos tipos de alergias medicamentosas hay?
Answer
  • 3. Tipo I. Tipo II. Tipo III.
  • 4. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

Question 161

Question
SON LA RESPUESTA A LA INTERACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO, CONSECUENCIA DE UNA RESPUESTA INMUNE A UN FÁRMACO O A UNA SUSTANCIA:
Answer
  • REACCIONES CRUZADAS
  • REACCIONES ALÉRGICAS.

Question 162

Question
ES UNA REACCIÓN ADVERSA A UN FÁRMACO, RESULTADO DE UNA SENSIBILIZACIÓN PREVIA POR EL MISMO COMPUESTO O POR ALGUNO ÍNTIMAMENTE RELACIONADO:
Answer
  • ALERGIA FARMACOLÓGICA
  • REACCIÓN CRUZADA

Question 163

Question
RESPUESTA DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MAYOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:
Answer
  • HIPOREACTIVO.
  • HIPERREACTIVO.

Question 164

Question
RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MENOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:
Answer
  • HIPERREACTIVO.
  • HIPOREACTIVO.

Question 165

Question
RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA ANORMAL DEL INDIVIDUO, QUE APARECE A DOSIS USUALES Y QUE ESTÁ CONDICIONADA GENÉTICAMENTE:
Answer
  • SUMACIÓN
  • IDIOSINCRASIA.

Question 166

Question
ES LA CARACTERÍSTICA DEL MEDICAMENTO, CUANDO A MENOR DOSIS (MENOR OCUPACIÓN DE RECEPTORES), PRODUCE UNA MAYOR ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Answer
  • POTENCIACIÓN.
  • IDIOSINCRASIA.

Question 167

Question
ES EL EFECTO CONTRARIO DEL ANTAGONISMO, ES DECIR SE DA UN AUMENTO EN LA ACCIÓN DEL FÁRMACO CUANDO SE ADMINISTRA CONJUNTAMENTE CON OTRO:
Answer
  • IDIOSINCRACIA.
  • SUMACIÓN.

Question 168

Question
Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado:
Answer
  • Sinergismo.
  • Agonismo.

Question 169

Question
Aumento cuantitativo de la acción farmacológica por administración simultánea de otro fármaco:
Answer
  • Sinergismo.
  • Agonismo.

Question 170

Question
Se llaman así porque están acoplados a un canal iónico, es decir que cuando se une el ligando a ellos el canal se abre y entra o sale un ion por el canal (por ejemplo entrada de sodio a la célula) y esto produce la respuesta:
Answer
  • Receptores metabotrópicos.
  • Receptores ionotrópicos.

Question 171

Question
Receptores que producen una respuesta rápida y corta:
Answer
  • Receptores metabotrópicos
  • Receptores ionotrópicos

Question 172

Question
Clase de fármaco lipofílico que difunde con rapidez a través de la membrana plasmática y actúa al unirse a los factores de transcripción en el citoplasma o núcleo:
Answer
  • Hormonas esteroideas.
  • Hormonas no esteroideas.

Question 173

Question
Son medidadores del crecimiento y la diferenciación celular que se implica en la progresión y metástasis del cáncer:
Answer
  • Receptores serina/treonina cinasas.
  • Receptores tirosina fosfatas.

Question 174

Question
Tipo de receptores que sus ligandos son miembros de la familia de factor de crecimiento transformante B (TGF-B):
Answer
  • Receptores tirosina fosfatas.
  • Receptores serina/treonina cinasas.

Question 175

Question
Su activación causa que los receptores formen un racimo:
Answer
  • Receptores serina/treonina cinasas.
  • Receptores asociados con la tirosina cinasa o tirosinas cinasas no receptoras.

Question 176

Question
Receptores que carecen de actividad catalítica inherente, recluta proteínas citosólicas señalizantes activas en forma de ligando-dependiente:
Answer
  • Receptores tirosina fosfatas.
  • Receptores asociados con la tirosina cinasa o tirosinas cinasas no receptoras.

Question 177

Question
¿Qué acción tiene la proteína Gq?
Answer
  • Inhibe los canales de calcio.
  • Activa fosfolipasa C.

Question 178

Question
¿Qué acción tiene la proteína G inhibidora (Gi)?
Answer
  • Activa canales de potasio, inhibe la adenil ciclasa.
  • Inhibe los canales de calcio.

Question 179

Question
¿Qué acción tiene la proteína G estimulante (Gs)?
Answer
  • Activa los canales de calcio, activa adenil ciclasa.
  • Regula la concentración de Calcio intracelular.

Question 180

Question
¿Qué regula la activación de fosfolipasas C (PLC)?
Answer
  • Cataliza la producción de AMPc.
  • Regula la concentración de Calcio intracelular.
  • Cataliza la producción de GMPc.

Question 181

Question
¿Qué cataliza la activación de guanil ciclasa?
Answer
  • Cataliza la producción de GMPc.
  • Cataliza la producción de AMPc.

Question 182

Question
¿Qué cataliza la activación de adenil ciclasa?
Answer
  • Cataliza la producción de GMPc.
  • Cataliza la producción de AMPc.

Question 183

Question
Estos receptores tienen 7 regiones transmembrana dentro de una sola cadena de polipéptidos. Cada región consta de una hélice alfa que está dispuesta en un diseño estructural característico de los receptores:
Answer
  • Ionotrópicos
  • Metabotrópicos

Question 184

Question
Tipos de receptores expuestos en la superficie extracelular de la membrana, atraviesan la membrana, y poseen regiones intracelulares que activan una clase única de moléculas llamadas proteínas G:
Answer
  • Ionotrópicos
  • Metabotrópicos.

Question 185

Question
Son los receptores más abundantes en el cuerpo:
Answer
  • Ionotrópicos.
  • Metabotrópicos.

Question 186

Question
¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal regulado por segundo mensajero?
Answer
  • Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.
  • Unión del ligando al receptor transmembrana con dominio citosólico acoplado a la proteína G, que lleva a la generación del segundo mensajero.

Question 187

Question
¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?
Answer
  • Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.
  • Unión del ligando con el canal.

Question 188

Question
¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?
Answer
  • Unión del ligando con el canal.
  • Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.

Question 189

Question
¿De cuántas subunidades está compuesta el receptor?
Answer
  • 5 subunidades. 2 subunidades alfa, 1 subunidad beta, 1 delta y 1 gamma.
  • 4 subunidades. 2 subunidades alfa, 1 subunidad beta, 1 delta.

Question 190

Question
Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla por ligandos que se unen a los receptores de la membrana plasmática, ligados al canal:
Answer
  • Canal metabotrópico. Regulados por el segundo mensajero.
  • Canal iónico. Regulados por el segundo mensajero.

Question 191

Question
Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla mediante ligandos que se unen al canal:
Answer
  • Canal iónico activado por voltaje.
  • Canales iónicos dependiente de ligando.

Question 192

Question
¿Cuáles son los receptores farmacológicos?
Answer
  • Canales iónicos. Canales metabotrópicos.
  • Canales iónicos, metabotrópicos, enzimáticos, intracelulares.

Question 193

Question
¿Por qué se diferencian los receptores intracelulares de los receptores extracelulares?
Answer
  • Porque su ligando es capaz de traspasar la bicapa lipídica.
  • Porque su ligando no es capaz de traspasar la bicapa lipídica.

Question 194

Question
Denominada dosis efectiva 50:
Answer
  • DE50
  • DL50

Question 195

Question
Dosis que produce un efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe la droga:
Answer
  • DE50
  • DL50

Question 196

Question
Es la dosis que produce la muerte en 50% de la población que recibe la droga:
Answer
  • DE50
  • DL50

Question 197

Question
Denominada dosis letal 50 o Dosis mortal 50%:
Answer
  • DE50
  • DL50.

Question 198

Question
Constituye una concentración que produce efectos indeseados:
Answer
  • Dosis terapéutica.
  • Dosis tóxica.

Question 199

Question
Es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima:
Answer
  • Dosis terapéutica.
  • Dosis tóxica.

Question 200

Question
Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos:
Answer
  • Dosis mínima.
  • Dosis máxima.
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